PURIMEX DNA/RNA-Oligonucleotide

 

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Description

Die Firma PURIMEX produziert qualitativ hochwertige DNA- und RNA-Oligonucleotide im Kundenauftrag. Die Fa. PURIMEX ist daran interessiert, Kunden möglichst langfristig zu binden. Im Gegensatz zu vielen anderen Firmen machen wir dies nicht mittels fester

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purimex dna/rna-oligonucleotide auf dem wildhagen 8 34393 grebenstein tel +49-5674-921092 fax +49-5674-922550 e-mail info@purimex.com http www.purimex.com

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inhalt wir über uns dna-oligonucleotide phosphorothioate aspto rna-oligonucleotide modifikationen dna modifikationen rna modifikationen nichtnucleosidische modifikationen farbstoffe/haptene farbstoffe haptene aufreinigung und charakterisierung appendix technische informationen bestell und lieferinformationen rabatte handelsmarken preisliste verkaufs und lieferbedingungen seite 1 2 3 4 5 6 8 10 11 11 24 25 29 29 30 31 31 32 40

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wir über uns die firma purimex produziert qualitativ hochwertige dna und rna-oligonucleotide im kundenauftrag wir haben uns spezialisiert auf die herstellung von · · · · · dna bis zu einer kettenlänge von 150 basen rna-oligonucleotiden komplex modifizierten oligonucleotiden antisense-phosphorothioaten farbstoffmarkierten sonden der gründer dr gerd kotzorek kann auf eine 30jährige erfahrung auf dem gebiet der synthese und aufreinigung von oligonucleotiden zurückgreifen nach dem studium der chemie in göttingen diplomierte und promovierte er im arbeitskreis von prof dr eckstein am mpi für experimentelle medizin 1991 gründete er mit 2 weiteren wissenschaftlern die firma naps göttingen gmbh ein dna/rna-custom-synthese-anbieter unter seiner leitung hat sich die firma schnell zu einem in fachkreisen weltweit bekannten qualitätsanbieter von oligonucleotiden entwickelt zwei jahre nach der fusion mit dem institut für bioanalytik gmbh iba gmbh verließ herr dr kotzorek das unternehmen und gründete 2001 die firma purimex unsere firmenphilosophie lautet nur ein zufriedener kunde kommt wieder die fa purimex ist daran interessiert kunden möglichst langfristig zu binden im gegensatz zu vielen anderen firmen machen wir dies nicht mittels fester verträge sondern wir versuchen die anwender davon zu überzeugen daß es sich lohnt mit uns zusammen zu arbeiten zehn gute gründe purimex zu wählen · · · · · · · · · · einstiegspreis 23 cents/base gleichbleibend hohe qualität sehr große produktpalette qualifiziertes personal kompetente beratung schnelle lieferzeiten abi 394 synthesizer 30 jahre erfahrung immer erreichbar volle garantie wir würden uns freuen wenn der name purimex ein synonym wird für permanente unterstützung uneingeschränkte garantie reproduzierbare ergebnisse individuelle problemlösungen megaschnelle lieferung enorme produktpalette xtra qualität -1-

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dna oligonucleotide highlights der purimex dna-synthese · · · · · · · · · sehr schnelle lieferzeiten garantierte liefermengen bis 50 basen chemikalien von renommierten herstellern kontrolle der produktion durch hplc und page hplc-aufreinigung ab einer kettenlänge von 35 basen verwendung von synthesizern der fa applied biosystems optimierte nicht auf sparsamkeit ausgelegte kupplungszyklen online-kontrolle der kupplungseffektivität durch elektrochemische detektion oligo ist entsalzt vermessen und eingestellt auf eine konzentration von 100 µm die garantierten liefermengen in abhängigkeit der aufreinigung bis zu einer länge von 50 basen zeigt nachfolgende tabelle bei oligonucleotiden die länger als 70 basen sind wird jeweils die hälfte geliefert maßstab [nmol 10 50 200 1000 entsalzt 2 10 50 200 1x hplc 1,2 6 30 120 liefermenge [nmol 2x hplc 3x hplc 4x hplc 1 5 4 3,5 25 20 17,5 100 80 70 5x hplc -3 15 60 page -2 10 50 folgende mindestmaßstäbe in abhängigkeit der kettenlänge müssen bestellt werden kettenlänge 10-25 26-50 51-100 >100 bezeichnung standard dna kupplung mindestmaßstab [nmol 10 50 200 1000 high quality preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,35 0,70 1,40 10 nmol 0,30 high quality dna oligonucleotide oligonucleotide an die besondere reinheitsanforderungen gestellt werden bzw oligonucleotide die länger als 100 basen sind werden unter verwendung spezieller trägermaterialien und synthesezyklen hergestellt das rohprodukt wird wie bei der standard dna-synthese hplc aufgereinigt nicht im preis enthalten siehe aufreinigung vermessen und eingestellt feste liefermengen können bei oligos die länger als 50 basen sind nicht garantiert werden bezeichnung high quality dna preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,70 1,00 2,00 -2-

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wobbles werden ausschließlich durch manuelles exaktes vormischen der basen hergestellt für jede mischung wird ein bottle setup berechnet automatisches mischen am synthesizer ohne aufpreis bieten wir aus genauigkeitsgründen nicht an bezeichnung bottle setup setup 3 cpg preis [euro 10 10 phosphorothioate aspto phosphorothioat modifizierte oligonucleotide sind verbindungen bei denen ein nicht verbrückendes sauerstoffatom der internucleotidbindung durch schwefel ersetzt worden ist hierdurch ergibt sich unter anderem eine wesentlich gesteigerte stabilität gegenüber nucleasen wichtige einsatzmöglichkeiten sind · · · · als antisense proben zur spezifischen inhibition der genexpression zur spezifischen markierung von oligonucleotiden zur blockierung von 3 5 exonucleasen zur untersuchung von rna-protein-wechselwirkungen durch einführung des schwefels mit einem speziellen reagenz ist der anteil an oxoprodukten sehr gering der preis beinhaltet nur die kosten für die oxidation der internucleotidbindung kosten für die base im entsprechenden maßstab müssen hinzugerechnet werden für die anwendung in zellkultur empfehlen wir eine doppelte hplc aufreinigung und anschließend eine sterilfiltration siehe aufreinigung bezeichnung aspto-oxidation dna aspto-oxidation rna größere maßstäbe auf anfrage bezeichnung sterilfiltration set up aspto preis [euro 10 10 preis [euro oxidation 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,80 1,00 1,50 -2,00 3,00 bei verwendung von bausteinen die wasserempfindlich bzw jodempfindlich sind z b nhs-carboxy c10 thiomodifizierte basen muss ab dem einbau bei allen weiteren basen eine organische oxidation erfolgen bezeichnung organische oxidation dna organische oxidation rna bezeichnung set up organische oxidation -3preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,80 1,00 1,50 -2,00 3,00 preis [euro 10

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rna oligonucleotide die verwendung von chemisch synthetisierter rna ist seit einigen jahren sprunghaft angestiegen gründe dafür sind eine leichtere zugänglichkeit und neu entdeckte eigenschaften einige besonders wichtige anwendungsmöglichkeiten sind · · · · · · · doppelsträngige rna rnai zur gezielten inhibition der genexpression ribozyme für diagnostische und therapeutische anwendungen aptamere zur spezifischen inhibition von proteinen untersuchung der trna funktion aufklärung des mechanismus der proteinbiosynthese rna-footprinting zur untersuchung von protein-rna-wechselwirkungen einsatz von rna als matrize bei der in vitro translation zur synthese werden bei uns aus qualitätsgründen ausschließlich klassisch geschützte bausteine 2 tbutyl-dimethyl-silyl eingesetzt durch verwendung eines besonderen aktivators können kettenlängen bis ca 150 basen realisiert werden in mengen die für analytische anwendungen ausreichen der einbau aller modifikationen und farbstoffe die in den nachfolgenden abschnitten beschrieben sind ist möglich nach abspaltung der schutzgruppen erfolgt die aufreinigung ausschließlich durch page nicht im preis enthalten siehe aufreinigung eine hplc aufreinigung bieten wir nicht an da sie wegen der depc behandlung der lösungsmittel nicht viel billiger als eine page aufreinigung ist nicht verläßlich funktioniert und eine sehr viel schlechtere qualität bietet nach der pageaufreinigung wird das produkt über eine sep-pak®-kartusche entsalzt nicht im preis enthalten siehe aufreinigung und durch etoh-präzipitation isoliert die auslieferung erfolgt ausschließlich in lyophilisierter form highlights der purimex rna-synthese · · · · · · · herstellung mit klassisch geschützten bausteinen an abi 394 synthesizern vielzahl von modifikationen verfügbar kettenlänge bis 150 basen für analytische zwecke möglich hohe biologische aktivität keine zytotoxizität nachweisbar garantiert rnase frei kurze lieferzeiten 1-2 wochen größere maßstäbe auf anfrage bezeichnung standard rna bezeichnung set up rna preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 8 10 preis [euro 10 -4-

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folgende 2 modifikationen werden angeboten bezeichnung 2 amino-rc 2 amino-ru 2 fluoro-ra 2 fluoro-rg 2 fluoro-rc 2 fluoro-ru 2 o-methyl-rna preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 94 141 84 126 27 41 27 41 9 14 8 12 5 8 bezeichnung set up 2 o-methyl rna preis [euro 10 basenmodifizierte rna-bausteine finden sie im abschnitt nucleosidische modifikationen wichtige informationen zu den einzelnen produkten wie eigenschaften struktur und literaturhinweise erhalten sie im internet unter http www.purimex.com modifikationen als spezialanbieter hat die fa purimex eine vielzahl von modifikationen im programm die synthone werden entweder in unserer eigenen bausteinsynthese hergestellt oder von renommierten anbietern bezogen der besseren Übersichtlichkeit wegen sind die produkte in nucleosidische und nichtnucleosidische modifikationen aufgeteilt wobei die nucleosidischen weiter unterteilt in dna u rna und nach den heterozyklischen basen a g,c t i und u geordnet sind die klassifizierung ist leider nicht immer eindeutig möglich im zweifel schauen sie sich bitte im internet die struktur an die liefermengen können nicht garantiert werden da sie von der kupplungsfähigkeit des modifizierten bausteins und von der anzahl der modifikationen innerhalb eines oligonucleotides abhängen in der regel werden aber die bei einfacher und doppelter hplc-aufreinigung aufgeführten mengen erreicht staffelpreise preise mit bei exotischen bzw in lösung instabilen bausteinen sind wir leider gezwungen einen staffelpreis anzusetzen in der tabelle ist nur der günstigste preis angegeben und mit einem versehen dieser preis gilt wenn sie den baustein 5x oder ein vielfaches davon in einem auftrag ordern sollten weniger als 5 kupplungen/auftrag bestellt werden so errechnen sich die preise nach folgender formel preis/kupplung 5x staffelpreis/anzahl kupplungen pro auftrag wichtige informationen zu den einzelnen produkten wie eigenschaften struktur anwendungsmöglichkeiten und literaturangaben finden sie im internet unter http www.purimex.com -5-

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nucleosidische modifikationen dna-modifikationen 2 da-modifikationen bezeichnung 2 da 2 da-5 amidit 2 3 dda-5 amidit 2-amino-2 da 8-amino-2 da 2-amino-2 dpurin 8-brom-2 da 3-deaza-2 da 7-deaza-2 da 7-deaza-8-aza-2 da n6-methyl-2 da 8-oxo-2 da 2 dpurinribosid nebularin preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,35 0,70 1,40 12 15 23 44 55 83 52 65 98 104 130 195 44 55 83 40 50 75 104 130 195 104 130 195 120 150 225 52 65 98 44 55 83 34 43 65 2 dg-modifikationen bezeichnung 2 dg 2 dg-5 amidit 2 3 ddg-5 amidit 8-amino-2 dg 8-brom-2 dg 7-deaza-2 dg 7-deaza-8-aza-2 dg 2 desoxy-isog o6-methyl-2 dg 8-o-methyl-2 dg 8-oxo-2 dg 6-thio-2 dg staffelpreis erklärung s s.5 preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,35 0,70 1,40 12 15 23 70 88 132 104 130 195 36 45 68 104 130 195 104 130 195 52 65 98 36 45 68 104 130 195 104 130 195 104 130 195 -6-

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2 dc-modifikationen bezeichnung 2 dc 2 dc-5 amidit 2 3 ddc-5 amidit 5-brom-2 dc 2 desoxy-isoc n3-ethyl-2 dc n4-ethyl-2 dc 5-fluor-2 dc 5-iod-2 dc n3-methyl-2 dc 5-methyl-2 dc preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,35 0,70 1,40 12 15 23 44 55 83 22 28 42 88 110 165 68 85 128 60 75 113 60 75 113 38 48 72 68 85 128 22 28 42 2 dt-modifikationen bezeichnung 2 dt 2 dt-5 amidit 2 3 ddt-5 amidit 5 amino-dt n3-methyl-dt o4-methyl-dt 2-thio-dt 4-thio-dt 4-triazolyl-dt thymidinglycol preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 0,35 0,70 1,40 12 15 23 44 55 83 48 60 90 76 95 143 44 55 83 104 130 195 88 110 165 36 45 68 104 130 195 2 di-modifikationen bezeichnung 2 di 2 di cpg 3 ende 2-fluor-2 di 7-deaza-2 di preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 12 15 23 22 28 42 56 70 105 80 100 150 staffelpreis erklärung s s.5 -7-

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2 du-modifikationen bezeichnung 2 du 2 du cpg 3 ende 5-brom-2 du 2 desoxy-pseudou 5-fluor-2 du 5-iod-2 du 2-thio-2 du 4-thio-2 du 4-triazolyl-2 du preis [euro kupplung 50 nmol 200 nmol 1000 nmol 12 15 23 28 35 53 22 28 42 104 130 195 42 53 80 24 30 45 84 105 158 72 90 135 36 45 68 rna-modifikationen ra-modifikationen bezeichnung ra 2 5 ra 2 fluor-ra 2 o-methyl-ra 2 o-methyl-2-aminopurin 2 o-methyl-2,6-diaminopurin 2-amino-ra 2-amino-purin arabino-ra 8-brom-ra 7-deaza-ra purin ribosid nebularin puromycin cpg 3 ende preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 8 10 16 24 27 41 5 8 127 191 105 158 119 179 134 201 62 93 49 74 115 173 139 209 62 93 rg-modifikationen bezeichnung rg 2 5 rg 2 fluor-rg 2 o-methyl-rg 7-deaza-rg iso-rg staffelpreis erklärung s s.5 -8preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 8 10 16 24 27 41 5 8 127 191 134 201

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rc-modifikationen bezeichnung rc preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 8 10 2 5 rc 2 amino-rc 2 fluor-rc 2 o-methyl-rc 2 o-methyl-5-methyl-rc arabino-rc 5-brom-rc n4-ethyl-rc 5-iod-rc iso-rc 5-methyl-rc 16 94 9 5 57 55 55 99 62 134 50 24 141 14 8 86 83 83 149 93 201 75 ru-modifikationen bezeichnung ru preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 8 10 2 5 ru 2 amino-ru 2 fluor-ru 2 o-methyl-ru 2 o-methyl-5-brom-ru 2 o-methyl-5-fluor-ru 2 o-methyl-5-methyl-ru 5-brom-ru 5-fluor-ru 5-iod-ru n3-methyl-ru 4-thio-ru 16 84 8 5 57 129 50 62 95 62 59 127 24 126 12 8 86 194 75 93 143 93 89 191 rt-modifikationen bezeichnung rthymidin n3-methyl-rt preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 72 108 70 105 ri-modifikationen bezeichnung rinosin 2 o-methyl-inosin preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 13 20 50 75 staffelpreis erklärung s s.5 -9-

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nichtnucleosidische modifikationen bezeichnung acridin 5 ende acridin cpg 3 ende aminolinker c6 5 ende aminolinker c6 cpg 3 ende aminolinker c12 5 ende aminolinker c6-2 da aminolinker c6-2 dg aminolinker c6-2 dc aminolinker teg-n4-2 dc aminolinker c6-2 dc cpg 3 ende aminolinker c6-2 dt aminolinker c6-2 dt cpg aminolinker c6-ru nhs-carboxy-c10-linker cholesterin 5 ende cholesterin cpg 3 ende dithiol doubler symmetrisch doubler asymmetrisch dspacer abasic site dspacer cpg abasic site nitroindol nitroindol cpg 3 ende nitropyrrol nitropyrrol cpg 3 ende phosphat 5 ende phosphat cpg 3 ende psoralen c2 5 ende psoralen c6 5 ende psoralen cpg 3 ende spacer c2 ethanol spacer c3 propanol spacer c3 cpg 3 ende spacer c4 butanol spacer c6 hexanol spacer c6 triethylenglycol spacer c8 tetraethylenglycol spacer c9 nonanol spacer c12 dodecanol spacer c12 hexaethylenglycol thiol 5 ende thiol cpg 3 ende preis [euro kupplung 200 nmol 1000 nmol 110 165 68 102 15 23 29 44 40 60 80 120 170 255 85 128 45 68 68 102 55 83 57 86 250 375 28 42 103 155 65 98 100 150 40 60 48 72 40 60 108 162 53 80 40 60 53 80 40 60 15 23 43 65 65 98 73 110 65 98 38 57 38 57 47 70 38 57 38 57 35 53 38 57 35 53 38 57 38 57 30 45 45 68 50 nmol 88 54 12 23 32 64 136 68 36 54 44 45 -22 82 52 80 32 38 32 86 42 32 42 32 12 34 52 58 52 30 30 38 30 30 28 30 28 30 30 24 36 staffelpreis erklärung s s.5 nhs-c10-linker nur in verbindung mit organischer oxidation thiol-linker nur in verbindung mit zweifacher hplc wenn thiol u aminolinker innerhalb eines oligos sind ist eine dreifache hplc erforderlich 10 -

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farbstoffe/haptene der bedarf an farbstoffmarkierten oligonucleotiden ist in letzter zeit sprunghaft angestiegen die wichtigsten einsatzgebiete sind · · · · · · · · · · sequenzierung mutationsanalyse genotyping multiplex pcr quantitative pcr in situ hybridisierung fish strukturaufklärung fcs-spektroskopie enzymkinetik diagnostische formate lightcyclertm taqmantm und molecular beacons qualität von fluoreszenzmarkierten oligonucleotiden ein maß für die qualität von markierten oligonucleotiden stellt die emittierte fluoreszenz dar die in abhängigkeit vom farbstoff der menge des eingesetzten oligonucleotides und der umgebung bestimmte werte erreichen sollte während ein zuviel an fluoreszenz darauf hindeutet daß freier bzw nicht kovalent gebundener farbstoff vorliegt wird ein zu wenig an fluoreszenz durch falsche sequenzauswahl bitte kein dc in direkter nachbarschaft des farbstoffes schlechte qualität der bausteine bzw durch falsche produktionsbedingungen bei der synthese und aufreinigung verursacht hier sind insbesondere ungeeignete abspaltungsreagenzien unvollständige entfernung nicht markierter nucleinsäuresequenzen schlechte abtrennung von verunreinigungen wie salzen und schutzgruppenderivaten sowie falsche bedingungen bei der endbearbeitung zu nennen die fa purimex kann auf eine mehr als 30jährige erfahrung zurückgreifen wir setzen zur herstellung unserer markierten oligonucleotide nur bausteine renommierter hersteller ein wann immer es die anforderungen zulassen benutzen wir die aminolinker/nhs-estervariante zur einführung der markierung da sie wenn die qualität der bausteine gut ist schnell und nahezu quantitativ läuft desweiteren ist es ein sehr schonendes verfahren und gestattet in abhängigkeit des farbstoffes eine effiziente abtrennung von nicht markierten sequenzen und verunreinigungen verfahren zur einführung von farbstoffen/haptenen die einführung eines farbstoffes/haptenes in ein oligonucleotid wird mit hilfe folgender verfahren durchgeführt deren vor und nachteile im einzelnen dargestellt sind einbau via amidit der farbstoff/das hapten wird während der synthese am 5 ende oder innerhalb der sequenz internal farbstoff/hapten dt amidit durch kuppeln eines amidits eingebaut nach abspaltung des oligonucleotides vom träger und entfernung der schutzgruppen wird das rohprodukt mit doppelter hplc aufgereinigt 11 -

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vorteile · · · nahezu quantitative reaktion Überschüsse können einfach entfernt werden minimaler zeitlicher mehraufwand nachteile · · · · teure bausteine nur wenige verbindungen verfügbar s s.14 erheblicher personeller mehraufwand durch säubern der synthesemaschinen beeinträchtigung der fluoreszenz durch einwirkung von drastischen reagenzien wir empfehlen den einsatz von amiditen nur bei doppelmarkierungen bei einzelmarkierungen sollte aus qualitätsgründen nhs-ester bausteine eingesetzt werden cpg der einbau des farbstoffes/haptenes am 3 ende erfolgt durch einsatz eines polymeren trägers an den das derivat bereits gebunden ist nach abspaltung des oligonucleotides vom träger und entfernung der schutzgruppen wird das rohprodukt mit doppelter hplc aufgereinigt vorteile · minimaler zeitlicher mehraufwand nachteile · · · · teure ausgangsstoffe nur wenige bausteine verfügbar s s.14 modifikation wird bei jeder kettenverlängerung säure und base ausgesetzt schwierige aufreinigung da auch verkürzte sequenzen den unpolaren rest tragen wir empfehlen den einsatz von cpg-bausteinen nur bei doppelmarkierungen bei einzelmarkierungen sollte aus qualitätsgründen nhs-ester bausteine eingesetzt werden nhs-ester bei der oligosynthese wird ein entsprechender aminolinker am 5 ende innerhalb der sequenz oder am 3 ende eingebaut das amino-oligo wird durch doppelte hplc aufgereinigt tritylon/troff anschließend wird spezifisch ein farbstoff/hapten-nhs-ester gekuppelt und eine nochmalige hplc trennt nicht markiertes oligonucleotid und überschüssigen farbstoff/hapten ab es existieren aminolinker die es gestatten die funktionelle gruppe am 5 ende aminolinker c6 innerhalb der sequenz internal an jedem da dg dc t aminolinker-da/dg/dc/t bzw ru oder am 3 ende aminolinkercpg zu positionieren 12 -

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vorteile · · · · · sehr viele auch diastereomerenreine farbstoffe verfügbar hohe flexibilität farbstoff kann an jeder stelle des oligos eingeführt werden hohe qualität der produkte durch dreifache hplc und schonende bedingungen kaum unmarkierten sequenzen kaum verkürzte markierte oligonucleotide nachteile · · zeitaufwendig durch länger dauernde markierungsreaktion und dreifache hplcaufreinigung bei stark intercalierenden verbindungen wie z.b tamra ist die vollständige abtrennung des farbstoffüberschusses nur durch page-aufreinigung möglich wir empfehlen aus qualitätsgründen einzelmarkierungen immer mit der nhs-estermethode via aminolinker durchzuführen maleimid bei der oligosynthese wird ein entsprechender thiol-linker am 5 ende oder am 3 ende eingebaut das thiol-oligo wird durch doppelte hplc oder in kombination mit aminolinker durch dreifache hplc aufgereinigt tritylon/troff anschließend wird spezifisch ein farbstoff/hapten-maleimid gekuppelt und eine nochmalige hplc trennt nicht markiertes oligonucleotid und überschüssigen farbstoff/hapten ab vorteile · · · hohe qualität der produkte durch dreifache hplc und schonende bedingungen kaum unmarkierte sequenzen kaum verkürzte markierte oligonucleotide nachteile im vergleich zum nhs-ester-verfahren · · · nur die firmen atto-tec und dyomix bieten ihre komplette produktpalette auch als maleimide an andere hersteller haben nur wenige standardfarbstoffe im angebot geringere flexibilität da es keine bausteine gibt mit der die thiol-funktion und somit der farbstoff innerhalb der sequenz positioniert werden kann schlechtere ausbeute bei der markierungsreaktion woraus eine vom verwendeten farbstoffes abhängige mehr oder weniger schlechtere qualität resultiert aufgrund dieser nachteile setzen wir maleimide nur bei doppelmarkierungen ein wenn kein amidit als 1 komponente verfügbar ist oder eine freie aminfunktion zum beispiel für eine immobilisierung benötigt wird und der farbstoff am anderen ende stehen soll die selektivität des maleimides mit thiolgruppen zu reagieren ist in gegenwart eines freien aminolinkers zwar nicht hundertprozentig jedoch lassen sich die nicht gewünschten verbindungen oftmals gut abtrennen 13 -

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